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拿下4.2亿天使轮融资,专访格式塔彭雷:做了五年电学脑机接口,我为什么转身押注超声?

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核心内容总结

格式塔(Gestala)公司拿到4.2亿天使轮融资,创始人彭雷放弃做了五年的电学脑机接口,转投超声脑机接口赛道。他认为超声能覆盖全脑网络、临床价值更大、和AI结合潜力强;公司先从慢性疼痛切入商业化,目标是成为覆盖多适应症的平台型技术;中美在超声脑机接口赛道差距很小,中国凭借效率、临床资源等优势有机会领先;创业模式上,格式塔强调科研、工程、临床闭环,而非单纯依赖高校成果转化。

详细拆解解读

1. 放弃电极转超声:彭雷的三个“心动理由”

彭雷放弃电学脑机接口(比如Neuralink的电极植入),选超声的原因很实在:

  • 看整体比看局部更重要:电学接口只能记录几百个神经元(人脑有860亿个),覆盖千分之1.3的大脑皮层,像只看城市里几个红绿灯;超声能覆盖25%的大脑体积,相当于看整个城市的交通网络(脑网络),符合“整体大于部分之和”的格式塔心理学理念,能研究记忆、情绪这些高级功能。
  • 临床市场更大,离赚钱更近:电学接口主要服务渐冻症、截瘫患者(规模小);超声不用开颅,患者容易接受,能治慢性疼痛、抑郁、阿尔茨海默病等(都是百亿级市场)。比如慢性疼痛,美国有数百亿美元市场,还能解决阿片类药物滥用问题。
  • AI能补超声的短板:有人说超声信号(血流)比电信号延迟(1秒左右),但彭雷认为AI可以“翻译”血流和神经活动的关系,把延迟压缩到半秒甚至更短。未来还能建多模态模型(融合血流、电信号、核磁等),让AI和脑科学互相启发。

2. 商业化第一步:先啃“慢性疼痛”这块硬骨头

格式塔的第一个产品瞄准慢性疼痛,原因有三:

  • 市场刚需大:慢性疼痛包括带状疱疹后神经痛、癌痛等,美国患者多依赖阿片类药物(引发毒品危机),非侵入式超声治疗是新希望。
  • 技术已验证:美国预临床实验显示,超声调控疼痛脑区(前扣带皮层)能让疼痛降50%,效果持续1-2周。
  • 可复制到更多疾病:疼痛只是起点,后续还会拓展到焦虑、抑郁、自闭症等——这些病都和脑网络异常有关,超声能精准调控。

公司现在同步推进研发、生产、临床:建自己的工厂(符合监管要求),和上海、成都等顶级医院合作,今年底启动国内临床,目标后年拿第一个注册证。

3. AI是超声脑机接口的“超级翻译官”

彭雷说格式塔60%是脑机接口,40%是AI for Science,AI的作用主要是:

  • 解决信号延迟问题:通过学习血流和神经活动的映射关系,把超声的响应延迟从1秒压缩到半秒。
  • 建“脑科学基础模型”:融合多种脑数据(血流、电、核磁),让AI像“罗塞塔石碑”一样,把硅基智能(AI)和碳基智能(人脑)互相翻译。比如AI能从超声的血流信号里,反推神经元在做什么,帮助理解大脑如何工作。
  • 个性化治疗:每个人的大脑结构、疾病情况都不同,AI能根据数据给患者定制最优调控方案(比如用多大强度、哪个位置的超声)。

4. 超声赛道:中国第一次和美国“并跑”

彭雷说,电学脑机接口中国比美国落后4年,但超声是新赛道,中美差距只有1年半:

  • 中国的优势在哪里?
  • 效率高:Neuralink用7年拿临床许可,格式塔目标2年拿注册证(非侵入式监管路径更快)。
  • 临床资源多:中国患者数量大,医院合作紧密,能快速积累数据。
  • 监管协同好:药监部门会主动沟通,帮解决研发问题,加速审批。
  • 为什么有信心?

连Neuralink原临床负责人都加入格式塔,他认为美国临床推进慢,中国能更快把技术落地。彭雷说,未来两年中国有望缩小差距甚至领先。

5. 前沿创业:科研、工程、临床要“三位一体”

彭雷过去创业是把技术变成产品,现在做脑机接口不一样:

  • 企业要当“科研机构”:高校没有足够的算力、数据和临床场景,前沿突破更可能在企业发生。格式塔29人团队,三分之一是科学家(发顶刊)、三分之一是工程师(做设备)、三分之一是中后台,形成“科研→工程→临床”闭环。
  • 核心壁垒是数据和理解:硬件不是最难的,难的是知道“哪个脑区治哪种病”“用什么参数效果最好”。谁有更多临床数据,谁就能建立壁垒。

这篇新闻其实讲了一个趋势:脑机接口从“侵入式小范围”转向“非侵入式全脑”,而超声是关键路线;中国在这条新赛道上,第一次有机会和全球顶尖玩家站在同一起跑线。对普通人来说,未来可能不用吃药,用超声就能治抑郁、慢性疼痛——这离我们并不远。