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80%专家签名伪造,原研药企集采“冒险”的背后

核心内容总结

国家医保局首次曝光了一起药品集采中的造假事件:某进口原研药企为了让自家药品不被纳入第12批国家集采,提交了一份号称“31家医院78名医生联署”的专家建议函,但经核查80%以上签名是伪造的(包括冒签、抠图挪用、虚构人物,少数真签名也是被诱导签署)。最终该药品还是被纳入集采,医保局借此明确了集采中“政策倡导”的合规边界——可以通过正当途径提建议,但不能违法造假。

详细拆解解读

1. 事件始末:伪造签名的“小聪明”怎么翻车的?

这次事件发生在第12批集采的“确定采购品种”阶段。按正常流程,企业如果觉得自家药品不该进集采(比如有特殊临床价值),可以提交专家建议函,医保局会参考论证。但这家原研药企走了歪路:

  • 签名造假手段:80%以上签名是假的——要么是销售直接冒签,要么从其他文件里抠专家名字P上去,甚至编了不存在的医生名字;少数真签名的专家,是被销售用“售后回访”“调研问卷”的名义骗着签的,根本不知道是用来反对集采的。
  • 结果:医保局逐一联系签名专家核实,戳穿了谎言。最终该药品按正常程序纳入集采,现在正在让医院报采购量。

简单说,企业想靠“假专家背书”蒙混过关,结果被当场抓包。

2. 原研药企为啥这么怕进集采?

说白了就是“怕降价、怕丢市场”。

  • 集采的规则是“团购压价”:国家组织全国医院一起买某种药,药企要想中标,就得大幅降价(比如之前集采常出现降价50%甚至90%的情况)。
  • 原研药的困境:很多原研药专利期过了,但因为进入医院早、患者认牌子,还能卖高价、占大份额。一旦进集采:
  • 中标:必须降价,利润暴跌;
  • 不中标:医院就会优先用中选的便宜药,原研药的市场份额直接被抢(比如原本占50%份额,不中标可能就剩零头)。
  • 不进集采的好处:继续按原价卖,保住原来的市场和利润。这就是他们拼命想“逃集采”的根本原因。

3. 造假背后:高压下的“动作变形”

为啥企业敢铤而走险?和两个压力有关:

  • 医药反腐的影响:今年以来医药反腐严,医生对企业的文件特别谨慎,过去靠销售“跑关系”让专家签名的路子不好走了。
  • 销售团队的KPI压力:专家建议函是销售的重要考核指标,完不成任务可能丢饭碗。所以有些销售就“急眼了”——要么自己伪造,要么骗专家签。

还有业内猜测,可能有些专家本来和企业有利益绑定,但怕反腐查出来,就否认签名(不过这个没实锤)。

4. 法律模糊地带:为啥没直接处罚企业?

医保局只发了风险提示,没点名也没罚款,不是手软,而是法律上有“灰色地带”:

  • 集采和政府采购不一样:政府采购有明确的处罚规则,但药品集采是“带量采购”,针对的是市场规则,到底能不能直接套用《政府采购法》处罚,法律界没统一说法。
  • 反不正当竞争法也不好直接用:伪造签名肯定不诚信,但反不正当竞争法里列举的具体违法情形(比如虚假宣传),和这个行为能不能对上,也有争议。

不过医保局也留了后手:提醒企业“违法后果自负”,还举了之前企业伪造医院公章被拉黑的例子——意思是,别以为法律模糊就可以乱来,真犯事了照样收拾你。

5. 监管信号:政策倡导有边界,别碰红线

这次事件最大的意义,是给所有药企划了一条线:

  • 合规途径是允许的:比如之前12批集采里,有12个品种因为“临床差异大”“辅助生殖关键用药”等正当理由,通过专家论证没进集采,这是合法的。
  • 违法手段绝对不行:伪造签名、骗签名这种歪门邪道,不仅没用,还会被盯上。

同时也给医生提了醒:签企业给的文件时,一定要看清楚内容,别被当枪使,还要管好自己的签名和印章。

总的来说,这次事件是医保局给药企敲的警钟:集采不是不能“商量”,但必须走正道,耍小聪明只会搬起石头砸自己的脚。

(全文用大白话拆解,没有专业术语堆砌,非财经人士也能轻松看懂事件的来龙去脉和背后逻辑~)